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Pourquoi 'Eva la Vie' ?
L'association Eva la Vie est née le 26 novembre 2006 de la volonté d'un couple, Corinne et Christophe Claudin qui ont eu la douleur de perdre leur fille, Eva,
d'une tumeur cancéreuse à seulement 17 mois, en août 2006.
Objectifs de l'association :
Récolter des fonds
pour le service pédiatrique du Centre régional de lutte contre le cancer Léon Bérard,
basé à Lyon.
Chaque année Eva la Vie récolte des fonds pour une action différente, sachant qu'il y en a principalement trois au Centre Léon Bérard :
La prise en charge de la douleur spécialité du Docteur Perrine MAREC-BÉRARD
Les soins palliatifs spécialité du Docteur Matthias SCHELL
La recherche sur le neuroblastome spécialité du Docteur Raphaël ROUSSEAU.
En octobre 2009, Eva la Vie a remis un chèque
de 6200 € au Docteur Perrine MAREC-BÉRARD pour soutenir ses actions sur la prise en charge de la douleur.
Février 2008 : remise d'un chèque
de 10 000€ au Centre Léon Bérard pour soutenir les actions de recherche sur le Neuroblastome
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Composition du bureau et du conseil d'administration :
La Présidente d'Eva la Vie est Corinne Claudin, la maman d'Eva.
Trésorier: Eric Pirat
Secrétaire : Francine Tholon
Webmaster : Jean-Michel Dubois
Béatrice Vandenberg, Eliane, Christophe Boulivan (le papa d'Eva) Laurent Tholon et Nadine Couard font également partie du Conseil d'administration de l'association.
Activités de l'association :
Pour récolter des fonds, Eva la Vie organise quelques manifestations durant l'année ( Concours de pétanque, Loto, Tournoi de rugby pour enfant) et des ventes d'objets confectionnés par nos soins à l'occasion de la fête des mères, de la fête du muguet et pour Noël.
Voir notre page détaillée sur les activités organisées
Dons :
Eva la Vie récolte aussi des dons
modalités pour soutenir les actions de l'association
Parrainage :
Lionel NALLET ( Membre et ancien capitaine de l'Équipe de France de Rugby ) est le parrain de Eva la Vie depuis fin Novembre 2007, il n'a pas hésité une seule seconde à s'investir dans notre association.
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Eva
Eva n'a que six mois lorsque les médecins détectent un neuroblastome sur la glande surrénale, une tumeur cancéreuse. Commence alors un douloureux parcours du combattant pour les parents. Examens, transfusion quotidienne, chimiothérapies, trajet d'un hôpital à l'autre, se succèdent à un rythme soutenu.Eva est opérée une première fois à huit mois. Suivent des soins à domicile difficiles à supporter car la souffrance est là. Une souffrance contre laquelle les parents se sentent démunis.
